Introduzione.
Un preprint intitolato “Analisi Forense dei 38 Decessi tra i Soggetti nel Rapporto Intermedio di 6 Mesi del Trial Clinico del Vaccino Pfizer BioNTech BNT162b2 mRNA” ha gettato luce su una questione scottante.
Rivelazioni Sconcertanti.
Questo documento, ancora in attesa di revisione paritaria, ha esaminato attentamente 38 soggetti del trial clinico che sono deceduti tra il 27 luglio 2020, data di inizio della Fase 2 di 3 del trial clinico di Pfizer, e il 12 marzo 2021, data in cui è stato pubblicato il rapporto intermedio di sei mesi di Pfizer sui risultati del trial.
Il Trial.
Il trial di Pfizer BioNTech ha coinvolto 44.060 soggetti divisi equamente in due gruppi: uno che ha ricevuto la prima dose del vaccino a mRNA BNT162b2 della azienda, e l’altro che ha ricevuto un “placebo di controllo” contenente soluzione salina allo 0,9%.
Emergenza dell’Uso del Vaccino.
Alla ventesima settimana del trial, il vaccino BNT162b2 mRNA ha ottenuto l’autorizzazione d’uso di emergenza, (EUA), dalla Food and Drug Administration, (FDA), degli Stati Uniti, bypassando l’attenzione sulla sicurezza ed efficacia di altre soluzioni come l’ivermectina.
Cambio di Destinazione del Gruppo Placebo.
In seguito a questa EUA, ai soggetti del gruppo “placebo” è stato offerto il vaccino BNT162b2. La maggior parte di loro ha accettato l’offerta, con poche eccezioni. Di conseguenza, Pfizer BioNTech ha poi dichiarato che il numero di decessi nel gruppo vaccinato e nel gruppo di controllo nelle prime 20 settimane non presentava “differenze significative.”
Morti e Preoccupazioni.
Ciò che è stato scoperto, tuttavia, è che la maggior parte del gruppo “placebo” aveva effettivamente ricevuto il vaccino COVID. Un dato particolarmente interessante è emerso dal trial: si è riscontrato un aumento di 3,7 volte dei decessi dovuti a eventi cardiovascolari tra coloro che avevano ricevuto la serie di iniezioni BNT162b2. Tuttavia, Pfizer BioNTech ha omesso di riportare o divulgare queste informazioni.
Il Segreto.
Ancora più sorprendente, Pfizer ha segretamente somministrato, almeno ad alcuni membri del gruppo “non vaccinato”, il vaccino a mRNA di Moderna, invece di quello di Pfizer, allo scopo di far apparire l’iniezione BNT162b2 molto più sicura ed efficace di quanto effettivamente sia.
Conclusioni.
Questa situazione ha suscitato polemiche e preoccupazioni, con molti che accusano Pfizer BioNTech di aver manipolato il trial clinico per sovvertire la realtà. L’industria farmaceutica, ultimamente, è stata oggetto di crescenti dubbi e controversie, e questa scoperta ha ulteriormente alimentato il dibattito sulla trasparenza e l’integrità dei trial clinici e delle autorizzazioni dei vaccini.
